以下蠻多負面情緒，怕看了心情不好的不要看喔，還有以下醫療都是我個人看到的跟我自己身上發生的，我只是描述我並不懂

在今年8月我發現我得了急性淋巴白血病，
一開始得的時候不是很了解，就上網亂查醫院的學術文章，有些文章寫說我這個病5年內存活率多少，其實當下蠻難過的，但是都安慰自己說那幾年前的文章了，現在醫學更發達了應該有機會吧

直到骨髓穿刺跟血液的報告出來後，醫生說我的預後不錯，只要配合治療 應該不錯
於是我就開始治療了，我這種病的治療方式目前是 化療跟腰椎穿刺（順便打藥）因為醫生說我這種病有機會從中樞神經復發

總之治療的過程很不舒服，很多不舒服就省略了，只說幾個比較令我印象深刻的

一開始化療會嘴巴破，破的蠻嚴重的，連吃吐司張開嘴巴咬都會痛，我爸為了我做蒸蛋，把他弄得碎碎的，我比較喝的下，然後嘴破比較嚴重的那三天只能吃湯麵，還要請店家把麵煮的很爛，我順便喝下去，因為一定得吃東西這樣才有力氣。後來慢慢可以吃吐司之類軟軟的東西。

不知道為什麼，醫生要我把排尿幾cc跟大便幾次都要紀錄，吃飯喝水幾公克也要， 所以尿尿的時候要尿在尿壺裡，這時我就會想，為什麼我不能像正常人一樣上廁所，吃飯時媽媽也要幫我把菜或飯一個一個量。

因為長時間需要輸血或化療或打點滴，我裝了一個叫做picc的東西（護士他們都這樣說）就是裝在手臂上然後有個小管子通到血管那邊（應該吧）

再來因為化療的關係我的頭髮掉光了，是比當兵還要短的那種我只剩幾根頭髮在頭上，雖然早就有心理準備不過還是對
心理層面還是有一定的衝擊。

有時血紅素低下就會輸血 血小板不夠也會輸血小板， 這邊我要感謝有捐血的人，真的非常謝謝你們，謝謝你們幫助需要的人

總之我現在也還在進行治療，直到昨天還是前天吧，看到了那個癌末病人想吃壽喜燒的那個新聞，我看到自由時報裡面寫那個人也是血癌，雖然我知道有分很多種，但是我就會在想，我的這個病其實會不會治不好，只是醫生跟父母把我埋在鼓裡。在加上之前那些網路文章說什麼5年存活率什麼的，我真的怕也會發生在我身上。

會難過到想哭，心理壓力很大，在加上身體的病痛，我壓力更大，我之前想問主治醫師，我這個治好的機率或者存活機率是多少，可是我媽每天都在醫院陪我，我怕他聽到會傷心。

我也想要有個可以述說的管道，可是這麼承重的話題不適合跟周邊的人說，我也有想過張老師專線，可是我不是想自殺，我只是想跟別人聊聊我內心的想法，跟抒發壓力